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防護服抗病毒穿透性試驗儀

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  • 產品單價: 9999.00元/臺
  • 品牌:

    delta儀器

  • 產地:

    廣東 東莞市

  • 產品類別:試驗機
  • 有效期:

    長期有效

  • 發布時間:

    2023-07-11 09:51

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  • 產品詳情

產品參數

品牌:

delta儀器

所在地:

廣東 東莞市

起訂:

≥1 臺

供貨總量:

99 臺

有效期至:

長期有效

詳情介紹


醫療器械檢測設備

醫療器械檢測設備清單:輪椅車雙輥疲勞測試機,電動輪椅車制動器疲勞試驗機,輪椅車跌落試驗機,輪椅車擺錘沖擊試驗機,輪椅車靜態強度試驗機,醫療床腳輪壽命試驗機,護理床載荷耐久性試驗機,護理床反復耐久性試驗機,護理床自由落體耐沖擊試驗機,護理床過門檻試驗機,輪椅車靜態穩定性試驗臺,輪椅車動態穩定性試驗臺,輪椅車測試用假人,人體重量模型試驗裝置,膝關節疲勞模擬器生物摩擦學試驗機,IEC60601-2-52楔形試驗工具,IEC60601-2-52錐形試驗工具,IEC60601-2-52圓柱形試驗工具,IEC60601-2-52球面加載墊工具,IEC60601-2-52醫用病床沖擊試驗裝置,橈骨骨密度試件,根骨骨密度試件,骨密度儀BUA試件

儀器設備

主要技術參數

輪椅車雙輥疲勞測試機

輪椅車雙輥疲勞測試機應滿足行業標準GB/T 18029.8-2008和GB/T 12996-2012要求, 實現模擬對輪椅車進行路況疲勞實驗。產品應適用于使用者自己操縱和護理者操縱的手動輪椅車以及室內型和室外型電動輪椅車。

電動輪椅車制動器疲勞試驗機

電動輪椅車制動器疲勞試驗機應滿足行業標準GB/T 18029.3-2008和GB/T 12996-2012要求, 用于電動輪椅車制動器疲勞強度測試,模擬人反復操作制動器動作。

輪椅車跌落試驗機

依據行業標準ISO7176、GB/T 18029.8-2008制作, 輪椅車跌落試驗機用于對輪椅車進行反復跌落測試。

輪椅車擺錘沖擊試驗機

輪椅車擺錘撞擊試驗機應滿足行業標準ISO7176、GB/T 18029.8-2008和GB/T 12996-2012要求,用于輪椅車的沖擊撞擊試驗。

輪椅車靜態強度試驗機

輪椅車靜態強度試驗機應滿足行業標準GB/T 18029.8-2008和GB/T 12996-2012要求,試驗機用于輪一側靜態強度試驗。

醫療床腳輪壽命試驗機

醫療床腳輪壽命試驗機用于測試醫用電動床腳輪壽命試驗,耐磨試驗,過障礙物測試。

護理床載荷耐久性試驗機

護理床載荷耐久性試驗機用于YY 0571-2013(及未來將發布的現行標準代替版YY 9606.252-20XX  IEC 60601-2-52國內轉化)醫用電動床機械強度相關標準的測試

護理床反復耐久性試驗機

護理床反復耐久性試驗機用于YY 0571-2013(及未來將發布的現行標準代替版YY 9606.252-20XX  IEC 60601-2-52國內轉化)醫用電動床機械強度相關標準的測試

護理床自由落體耐沖擊試驗機

護理床自由落體耐沖擊試驗機用于YY 0571-2013(及未來將發布的現行標準代替版YY 9606.252-20XX  IEC 60601-2-52國內轉化)醫用電動床機械強度相關標準的測試

護理床過門檻試驗機

護理床過門檻試驗機用于YY 0571-2013(及未來將發布的現行標準代替版YY 9606.252-20XX  IEC 60601-2-52國內轉化)醫用電動床機械強度相關標準的測試

輪椅車靜態穩定性試驗臺

輪椅車靜態穩定性試驗臺應滿足行業標準GB/T 18029.1-2008和GB/T 12996-2012要求,采用無極調速馬達調節角度,保證設備本身平臺調節的穩定性,操作簡單方便。

輪椅車動態穩定性試驗臺

符合行業標準ISO7176、GB/T 18029.8-2008和GB/T 12996-2012要求, 用于輪椅車動態穩定性測試

輪椅車測試用假人

符合行業標準GB/T 18029.11和ISO 7176-1:1999要求,用于輪椅車的試驗。

人體重量模型試驗裝置

本試驗裝置用于GB 9706.1-2020來自人體重量的動載荷測試。

膝關節疲勞模擬器生物摩擦學試驗機

膝關節疲勞模擬器生物摩擦學試驗機是Delta德爾塔儀器設計開發的應用于對外科手術植入膝關節假體進行磨損疲勞測試,符合YY/T 1426.1-2016或ISO 14243-1-2009關于外科手術植入膝關節假體的磨損疲勞測試的要求:磨損測試設備在進行載荷控制時對于載荷和位移以及其他測試相關環境條件的要求,以及符合標準YY/T 1426.3-2017或ISO 14243-3-2014磨損測試設備在進行位移控制時對于載荷和位移以及其他測試相關環境條件的要求。

IEC60601-2-52楔形試驗工具

符合標準:符合IEC60601-2-52:2015標準中圖CC.1要求設計制造。主要參數規格:楔形工具是根據IEC60601-2-52圖CC.1要求設計制作而成,用于評估醫療器械的V型開口風險程度,被測區域是B和C的V形開口,本三角形測試工具材質為鋁,重量3.34kg.

IEC60601-2-52錐形試驗工具

符合標準:符合IEC60601-2-52:2015標準中圖201.103a要求設計制造。主要參數規格:錐形工具是根據醫用病床標準IEC60601-2-52圖201.103a設計而成,本錐形試驗工具材質為45#鋼,重量5.1±0.05kg。

IEC60601-2-52圓柱形試驗工具

符合標準:符合IEC60601-2-52 :2015標準中圖201.103b要求設計制造。主要參數規格:柱形工具是根據醫用病床標準IEC60601-2-52圖201.103b設計而成,材質為45#鋼,重量3.34±0.05kg.

IEC60601-2-52球面加載墊工具

符合標準:符合IEC60601-2-52 :2015標準中圖201.104要求設計制造。主要參數規格:加載墊工具符合IEC60601-2-52:2015標準中圖201.104設計而成,材質為45#鋼。用于測試醫療器械的ME設備,直徑是¢355mm±5mm,沖擊器的表面有前沿半徑R20mm的,半徑R800mm的凸球面曲率,重31Kg。

IEC60601-2-52醫用病床沖擊試驗裝置

符合標準:醫用病床沖擊試驗裝置是根據IEC60601-2-52附錄BB,圖BB.2設計制造而成,材質為45#鋼。

主要參數規格:本沖擊器體大約200mm直徑,通過彈簧與沖擊面隔離開。沖擊體可以自由地在垂直沖擊面的軸線上自由移動。總重量為25kg正負0.1kg.沖擊體及附件,減去彈簧質量為17kg正負0.1kg。

彈簧總成彈性系數為6.9N/mm正負1N/mm且移動部件的總摩擦系數應該為0.25N到0.45N。當彈簧系統受力1040N正負5N時,壓縮量為60mm以上。沖擊面為硬性球面,直徑為200mm正負5,球面半徑為300mm,弧高12mm。

橈骨骨密度試件

1.1 聲速(23℃):試件 1:2390±10m/s;試件 2:2680±10m/s;試件 3:2750±10m/s;材質:密度應均勻,不得有氣泡和雜質;表面作拋光處理

根骨骨密度試件

1.1 聲速(23℃):試件 1:2360±10m/s;試件 2:2720±10m/s;試件 3:2760±10m/s;材質:密度應均勻,不得有氣泡和雜質;表面作拋光處理

骨密度儀BUA試件

3.1 聲速(23℃): 1550±5m/s;單位長度寬帶超聲衰減(23℃):10±1dB/MHz/cm材質:密度應均勻,不得有氣泡和雜質;表面作拋光處理; 尺寸:長50mm寬45mm高40mm;配置:1個模塊,提供出廠測試證書。

水平加熱表面動態試驗裝置

1.技術參數:1.1 滿足 GB4793.6-2008 中 8.1.2 動態試驗測試要求1.2該容器有一個銅制或鋁制的平面底,底的直徑¢120 mm±10 mm,¢150 mm±10 mm,該容器有一個圓形倒角,其半徑至少是R10 mm。容器中填有高度一致的鋼球,總重量為1.8 kg±0.01 kg。



主要用途
防護服抗病毒穿透試驗儀適用于測試防護服材料抗血液傳播病原體的穿透能力及防護材料抗液體穿透能力。
工作原理
用一種含替代微生物的懸濁液,在一定流體靜力學壓力下測定病毒穿透能力。
防護服抗病毒穿透試驗儀主要技術參數:

1. 儀器采用可以提供(20-22)kPa氣壓的氣源對試樣持續加壓,不受試驗場所空間限制。
2.儀器具有壓力表顯示加壓壓力,加壓壓力可調。
3.使用加壓介質:壓縮空氣。
4.特制不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣,且防止試驗液四處噴濺。
5.透明蓋材料:耐腐蝕。
6.正方形金屬阻滯網:開放空間≥50%;變形≤5mm。
7.加壓時間可設置,數顯計時器,精度±1秒。
8.儀器具有可以產生13.6N·m扭矩的夾鉗。
9.儀器結構與標準中"試驗儀器示意圖"及"試驗槽結構"相同。
10.壓力點:1.75 kPa;3.5kPa;7kPa;14kPa;20kPa
11.用戶自備:培養基,對照物,噬菌體懸濁液,沉降平板。
12.用戶自備:測厚儀,培養箱,水浴鍋,天平,渦流混合氣,冰箱,滅菌器,振蕩器,PH計,接種環,分光光度計,離心機,移液管,試管,玻璃瓶。
13.電源:AC220V,50Hz,100W。

適用標準(對于不同的標準,需要配備不同的配件):

YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法;
YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法;
YY/T 1799-2020 可重復使用醫用防護服技術要求第4.2.2.1章節。


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